Mãe de criança parnaibana com câncer faz campanha para realizar tratamento no exterior

Com apenas dois anos, o pequeno Theo Dias foi diagnosticado com um câncer no fígado e com uma rara síndrome que causa diversos danos.

(Foto: Arquivo Pessoal)

A cura para todos os tipos de câncer segue sendo o sonho de muitos cientistas e médicos da área. Infelizmente, muitos estudos têm recursos escassos, o que faz com que alguns tratamentos tenham valores exorbitantes. Um exemplo disto é a terapia celular Car T Cell. O tratamento já ocorre nos Estados Unidos e está em desenvolvimento no Brasil. Porém, devido ao alto valor de investimento, nem todas as famílias que precisam conseguem ter acesso ao mesmo.

A parnaibana Suzanny Ferreira, juntamente de seu filho Theo Dias, que foi diagnosticado com câncer raro no fígado, precisa arrecadar R$ 2,5 milhões para que a criança, dê início ao seu tratamento. Por isso, eles estão realizando a campanha #Salveotheodias.

A mãe conta que seu filho nasceu prematuro devido a um erro médico. Logo após o nascimento, em 2020, o pequeno Theo passou 28 dias internado e, segundo a mãe, “sobreviveu por um milagre”. Em fevereiro de 2022, com dois anos de idade, Theo foi diagnosticado com autismo e falta de oxigenação no cérebro.

“Sempre notei que tinha algo diferente no Théo. Eu levava ele em todas as consultas com pediatra e falava do seu atraso. Todos os médicos diziam a mesma coisa: ‘é normal, ele é um bebê de UTI, o desenvolvimento dele é mais lento mesmo’. Theo demorou a sentar, a caminhar, ele nunca foi um bebe "normal". Ele não balbuciava, ficava irritado com a presença de outras pessoas”, relata Suzanny Ferreira.

Com o diagnóstico em mãos, a família começou o tratamento. No entanto, não foram observadas melhorias. Em abril do ano passado, Theo passou a desenvolver quadros febris, com intensa diarreia e sangramento. Após diversos exames, além de ter sido constatado que a criança havia desenvolvido câncer, foi descoberto também uma síndrome rara chamada MPS (Mucopolissacaridose). Essas doenças ocasionam o atrofiamento dos membros, puberdade precoce, dentre outros danos.

Em um longo processo de tratamento que envolveu quimioterapia, radioterapia e ciclos de medicação, foi constatado que Theo tem muitas células doentes, o que dificulta completamente a sua melhora. Junto aos médicos, a família descobriu que a melhor saída para a cura da criança é tentar a terapia celular Car T Cell. Entretanto, este tipo de tratamento está em processo de estudo e desenvolvimento e, por isso, tem um custo muito elevado.

(Foto: Arquivo Pessoal)

O tratamento consiste em retirar todas as células doentes do paciente, que são tratadas em laboratório e, logo após, inseridas novamente. “Esse tratamento era feito apenas nos EUA, porém agora existem três instituições que são autorizadas pela Anvisa a fazer”, destaca a mãe de Theo.

Atualmente, a família encontra-se em São Paulo realizando o tratamento. Porém, as células são encaminhadas aos Estados Unidos e, com isso, a terapia torna-se ainda mais cara. São cerca de R$ 2 milhões apenas para dar início. Além disso, os custos hospitalares não estão inseridos e a conta total pode chegar até R$ 4 milhões. “É um valor milionário e estamos na luta para conseguir esse valor”, diz Suzanny Ferreira.

Para quem puder ajudar, basta fazer doações por meio do pix 86999136702 (Suzany Ferreira Silva). Também é válido ajudar a divulgar a campanha por meio do instagram (@salveotheodias).

Fonte: Portal O Dia